Una giornata per comprendere al meglio l’evoluzione della transizione verso i Regolamenti europei 745 e 746 e la loro sostenibilità
Torna il Regulatory Affairs Day alla sesta edizione, l’iniziativa esclusiva targata Confindustria Dispositivi Medici organizzata con la collaborazione del Ministero della Salute, Organismi notificati ed esperti del settore.
L’evento riunirà per un’intera giornata i diversi attori del mondo dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro per analizzare e approfondire le evoluzioni in atto nel mondo del regulatory e orientare le aziende nel percorso di immissione dei dispositivi medici nel mercato in piena conformità.
Torna il Regulatory Affairs Day alla sesta edizione, l’iniziativa esclusiva targata Confindustria Dispositivi Medici organizzata con la collaborazione del Ministero della Salute, Organismi notificati ed esperti del settore.
L’evento riunirà per un’intera giornata i diversi attori del mondo dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro per analizzare e approfondire le evoluzioni in atto nel mondo del regulatory e orientare le aziende nel percorso di immissione dei dispositivi medici nel mercato in piena conformità.
L’iniziativa è rivolta ai responsabili del sistema qualità, affari regolatori, indagini cliniche, sorveglianza post-market e ai profili coinvolti nei processi di conformità aziendale e di prodotto delle imprese delle tecnologie mediche, tra cui le PRRC.
